За результатами другої фази проміжних випробувань вакцина від коронавірусу CVnCoV німецького виробника CureVac не досягнула очікуваних результатів ефективності.
Про це повідомляє пресслужба біофармацевтичної компанії, передає Укрінформ.
У безпрецедентних до сьогоднішнього дня умовах, пов’язаних з наявністю щонайменше 13 варіантів вірусу, в групі учасників випробувань за результатами проміжного аналізу було виявлено попередню ефективність у 47% стосовно захворювання COVID-19 всіх рівнів тяжкості. Таким чином, статистично вакцина-кандидат не виконала критеріїв для визнання випробувань успішними, — йдеться в документі.
За даними CureVac, перші проміжні аналізи показали, що ефективність вакцини залежить від віку учасників випробувань і штамів вірусу.
Читайте також: В ЄС зняли обмеження на подорожі за наявності COVID-сертифікатів: деталі
У зв’язку з наявністю великої кількості варіантів вірусу дуже важливо вести розробку вакцин другого покоління, оскільки нові варіанти виникають знову і знову, — підкреслив глава CureVac, Франц-Вернер Хас.
Друга фаза проміжних випробувань вакцини-кандидата від CureVac проходила в кількох країнах, в ній брали участь 40 тисяч добровольців.
Нагадаємо, що у Європейському Союзі закликали країни вводити національні сертифікати вакцинації, не чекаючи затвердження загальноєвропейського документа. Це допоможе підготуватися до спрощення процедури вільного переміщення в Європі.